В Генетике, Каково Нерасхождение?
В области генетики "нерасхождение" - технический термин для определенного дефекта в пути хромосомы отдельной клетки. Этот дефект создает генетическую мутацию или дефект в клетках, произведенных от процесса. Получающиеся клетки называют aneuploid.
есть две решающих стадии клеточного подразделения, когда нерасхождение может произойти. Первая ступень - мейоз I, когда гомологичные хромосомы не в состоянии отделиться. Вторая ступень - мейоз II, обычно известный как митоз, когда сестринские хроматиды не отделяются должным образом. затрагивают на
Когда нерасхождение происходит во время мейоза I, все получающиеся гаметы, названные дочерними клетками. У двух из дочерних клеток будет дополнительная хромосома. Другие две дочерних клетки будут пропускать одну хромосому.
Когда нерасхождение происходит во время мейоза II, на только половину получающихся дочерних клеток затронут. Из четырех получающихся гамет, два будет нормально. Из остатка у каждого будет дополнительная хромосома, и каждый будет пропускать хромосому.
Когда осуществляющийся в генетике, нерасхождение может привести или к сперме или к яйцеклеткам родителя, обладающего 24 хромосомами. У нормального элемента было бы 23 хромосомы. В этих случаях оплодотворился ребенок, будет иметь 47 хромосом, который является общим изменением нерасхождения, известного как трисомия, замеченная в детях с синдромом Дауна.
Когда клетки пропускают единственную хромосому в результате нерасхождения, это называют monosomy. Эта форма генетической мутации может привести к врожденным дефектам, таким как синдром Токаря, синдром, отмеченный задержками связанными с развитием. Токарь также может привести к бесплодию, вызванному нехваткой генетического материала.
Генетически, нерасхождение часто - смертный приговор для зародыша. В результате неправильной ячеистой структуры тело матери будет часто отклонять зародыш. Ее иммунная система умрет, разрушая клетки уклоняющейся формы и вызывая ошибку. В других случаях нерасхождение приводит к генетическим дефектам, называемым хромосомными аномалиями, тем результатом в условиях, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Patau, синдром Klinefelter, и синдром Токаря.
В то время как генетическое тестирование, включая дородовое тестирование, используется, чтобы диагностировать генетические отклонения, нет никаких известных лечений для многих из условий, вызванных нерасхождением. Медицинская наука продолжает изучать этот процесс мутации. Надежда состоит в том, что, понимая, почему клетки не в состоянии копировать должным образом и планирование изменений, найденных в клетках, произведенных этим условием, поможет им найти лечения для генетических заболеваний и дефектов.